贵州三力制药“开喉剑喷雾剂（成人型及儿童型）上市后再评价顶层设计研讨会

   为了促进儿童医疗事业的发展及企业上市后产品的成功升级转型，10月24日由我公司主办、北京因科瑞斯生物医药研究有限公司协办的“开喉剑喷雾剂（成人型及儿童型）上市后再评价顶层设计研讨会”在北京西藏大厦隆重召开。
 

   本次会议的主要目的是通过咨询专家，明确开喉剑喷雾剂(成人型及儿童型)的优势临床定位，在工艺无质改变的前提下，就如何改进工艺，提高药品质量等问题进行研讨，从药学、药效、毒理、临床定位、药物经济学等方面进行二次研究开发，为该品种进入“国家医保”、“国家基药目录”及“临床用药指南”进行顶层设计，从而完善并提高开喉剑喷雾剂(成人型及儿童型)的质量标准，力争进入中国药典2015版增补版。
    会上各位专家分别就“开喉剑喷雾剂（成人型及儿童型）的适应症是否有必要进行统一”、“儿童型如选择多个适应症，疗效评价指标如何设计”、“能否增加‘小儿手足口病’的适应症”以及“开展药效的实验路径如何选择”等一系列问题，根据各自所擅长的专业领域进行解答。
    最后，北京中医药大学季绍良教授针对讨论结果进行总结并形成专家意见，此次研讨成果为开喉剑喷雾剂（成人型及儿童型）药品质量标准的提高奠定了基础，为今后的发展指明了方向。