热烈庆贺贵州三力制药顺利通过GMP认证工作

    根据《药品生产质量规范认证管理办法》的规定，2015年10月29日—30日国家食品药品监督管理局药品认证中心特派专家组赴我公司进行GMP认证现场检查工作。在两天的检查过程中，各位专家专注各个细节，问地仔细、查得认真。公司各部门密切配合专家组工作，调阅档案、回答问题，圆满完成各项工作内容，顺利通过药品GMP认证现场检查。

此次GMP认证的范围为喷雾剂、硬胶囊剂（含中药提取），认证药品品种为开喉剑喷雾剂、开喉剑喷雾剂（儿童型）及强力天麻杜仲胶囊。现场检查的顺利通过，表明公司在软、硬件上均得到了上级部门的充分肯定和认可，为公司日后进一步发展壮大奠定了牢固的基础。

为了迎接本次检查，公司内部多次展开自纠自查工作，公司各布恩密切配合、通力协作，根据检查条款认真的展开查漏补缺、硬软件维护完善工作。专家组在两天的时间从人员与机构、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、自检等方面分别对相关负责人进行询问，并自己查看了相关记录。

    药品GMP认证现场检查是公司的大考验，是关乎企业持续发展的大事，是我公司迁入新址后的首次GMP认证，对我公司的日后能否顺利生产起着决定性作用。此次GMP认证足以证明我公司严格按照药品GMP规范、药品生产管理法的有关要求开展原料采购、产品生产、质量检验等各项工作。

       GMP检查小组在最后的总结时，肯定了我们的工作与能力，同时也指出了我们存在的不足之处。我们将在以后的工作中继续改进，加强精细化、标准化管理力度，奉献高品质的产品更好的服务社会。